По словам ученых, особенность можно будет использовать для создания новых противоопухолевых лекарствЧитайте ТАСС вЯндекс.НовостиЯндекс.Дзен...Показать скрытые ссылки
МОСКВА, 16 февраля. /ТАСС/. Молекулярные биологи из России обнаружили, что формирование опухолевых клеток сопровождается не подавлением, а усилением активности систем починки генома, что связано с появлением сбоев в работе важнейшего контрольного механизма G2/M, оценивающего корректность исправлений ДНК. Об этом в четверг сообщила пресс-служба Московского Физтеха (МФТИ).
На эту темуПочему рак возвращается после лечения? Отрывок из книги "Мятежная клетка"
"Мы показали, что на самом деле практически для всех опухолей характерна повышенная активность механизмов репарации, даже когда сами гены системы репарации не затронуты никакими мутациями. В то же время мы обнаружили, что при возникновении новообразований блокируется контроль качества самой работы репарации", — рассказал заведующий лабораторией трансляционной геномной биоинформатики МФТИ (Долгопрудный) Антон Буздин, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Как отмечают Буздин и его коллеги, это открытие ставит под сомнение общепринятое представление о том, что развитие рака сопровождается снижением способности клеток исправлять ошибки и повреждения в их ДНК. В результате этого опухолевые тельца накапливают все больше и больше мутаций и начинают бесконтрольно делиться и приобретают новые "опечатки" в структуре генома.
Российские ученые обнаружили, что эта концепция является ошибочной. Они пришли к такому выводу в ходе изучения того, как протекает процесс репарации ДНК, исправления повреждений в ее структуре, в клетках девяти самых распространенных форм злокачественных новообразований. В их число вошли различные вариации глиомы, рака груди, легких, почек, желудка, щитовидной и поджелудочной желез.
Починка ДНК в раковых клетках
Эти вариации опухолевых клеток, как объясняют исследователи, используют 38 различных наборов ферментов и цепочек генов для починки повреждений, возникающих в геноме в процессе их жизнедеятельности. Ученые проанализировали активность каждого из этого путей починки ДНК, для чего они изучили то, насколько много молекул РНК и белков, связанных с этими системами, вырабатывали клетки в более чем 1 тыс. образцов опухолей.
Проведенный исследователями анализ показал, что для большинства типов опухолей была характерна не подавленная, а усиленная работа большинства систем починки ДНК. В результате этого опухолевые клетки активно исправляли ошибки, возникавшие при их делении и жизнедеятельности, что противоречит устоявшимся представлениям о поведении раковых телец.
При этом исследователи обнаружили, что во всех опухолевых клетках был подавлен один из ключевых компонентов системы починки ДНК, так называемая система G2/M. Она играет роль контрольного механизма, который отслеживает корректность исправлений, вносимых в структуру ДНК в результате восстановления целостности ее нитей, и заставляет клетку прекратить деление при наличии серьезных ошибок в структуре генома.
Отсутствие контроля качества ДНК приводит к тому, что раковые клетки начинают быстро делиться и накапливать новые мутации в их геноме. Эту их особенность, как предполагают Буздин и его коллеги, можно использовать для создания новых противоопухолевых лекарств, которые будут активировать систему G2/M в раковых клетках и заставлять их самоуничтожиться или прекратить размножение.
